邊境牧羊犬（邊牧）的遺傳性疾病檢測

做一個科學的繁殖人就要有科學的繁殖態度。繁殖是為了創造更優秀更健康的犬只。那麼邊境牧羊犬的遺傳病測試就尤為重要。
這也是科學繁殖的前提。採集DNA樣本進行檢測邊境牧羊犬常出現的遺傳病有重要的意義。以下是幾種常見的邊境牧羊犬的常見遺傳病的表現和成因。
相信這足夠引起每一個熱愛邊境牧羊犬的擁有者的重視，對於那些還沒有進行檢測的犬主就更是要注意。
邊牧的遺傳病CEA-CL
柯利犬眼部異常(CEA)
柯利犬眼部異常是一種先天性疾病，眼睛的某些部分（特別是視網膜）發育不全。 該病的嚴重程度各異，或無視覺損傷，或是失明。
小狗在三歲前視力正常三歲後逐漸減退，直到完全變瞎子
COLLIE EYE不僅在邊牧中有，蘇牧，小喜，澳洲牧羊都會有醫學上叫脈絡膜發育不全，是一種退化性的視力減退遺傳病在邊牧中非常的常見，是沒有辦法治癒的。
徵兆是：脈絡膜變白變薄出現類似於空洞一樣的，然後通過檢眼鏡可以看見在血管和鞏膜下會出現一個類似於“視窗”的缺洞
邊牧的感染幾率是2。25% 蘇木和平毛柯利的感染綠要高達66%，柯利犬眼部異常(CEA)是一種常染色體的的隱性疾病。常染色體表示該疾病會遺傳，公犬與母犬的患病機率相同。隱性性狀則表示某只犬。可能攜帶某個不良的CEA基因，並將其遺傳給後代， 但本身不會患病。如果某只犬沒有不良的CEA基因，則可界定為正常。如果某只犬攜帶，一個不良的CEA基因及一個正常基因，那該犬可界定為攜帶者。攜帶
疾病基因與正常的犬將不會患病，並在其柯利犬眼部異常CEA眼科檢查中呈陰性。如果某只犬在CEA眼科檢查中呈陽性則可界定為患病。
不要同時飼養兩隻已被證實為病毒基因攜帶者的犬，因為這將可能產下患病的幼犬。不要飼養患有柯利犬眼部異常（CEA）的犬
蠟樣質脂褐素沉積病（NCL）
是侵襲邊境牧羊犬（Border Collie）的一種累積症：CL可能被當作
神經元蠟樣脂褐質沉積症（NCL）刊登在主要的科學文獻中（字母Ｎ代表著神經元）。因為這是一種侵襲大腦神經組織或神經細胞的累積症。
遺傳模式及所產幼犬的患病幾率表明NＣＬ是以一種隱性的方式遺傳。 其致病基因導致在神經元中產生一種有缺陷的蛋白質。這導致大腦組織
內部廢物的積聚，且神經元的功能也受到破壞。（NCL）通常一開始會使行為出現變化（多動且具挑釁性），隨之發展成為喪失習得行為、
癡呆和失明。臨床症狀通常始於十六個月大至二十三個月大之間。
因而該病症剛好出現在幼犬售出之後，患犬的主人和飼養者都對此傷心不已。對於患犬目前尚未有任何對策，最終只能人道地賜於安樂死。
NCL（累積症）的症狀和診斷
患犬在約15個月大的時間裏都表現正常。但在其之後，可能會發現以下某些或是所有的病症：
對熟悉的物體或環境過度憂懼或驚慌出現視覺干擾 步態反常—步伐不穩， 無法輕易地攀爬或者跳躍，往往需要支撐著走路或走鵝步有發狂的舉動，顛狂 、多動、精神錯亂、狂暴、喪失方向感、呆滯、大小便失禁、舉止怪異反常
症狀的發展及其影響會使病情逐漸惡化，即使是藥物治療也無法改善。患犬都會在三歲半之前安然死去。
蠟樣質脂褐素沉積病NCL的症狀會與其他大腦疾病相混淆。
給予飼養者的建議
能飼養已被證實是攜帶病毒基因的犬，即後代患有CL的犬。你所飼養的幼犬在遺傳系譜中三代的親代雙方（如祖輩的親代雙方）
都不應出現病毒基因攜帶者。
要認識到系統育種的風險性，特別是要避免已被證實是攜帶病毒基因的犬與其近親之間的系統育種：
正常（Clear）：沒有遺傳缺陷基因， 即完全沒有患病
攜帶者（Carrier）：攜帶遺傳的缺陷基因，即沒有出現症狀，但可能將致病基因遺傳給後代。
患病（Affected）：從親代雙方遺傳了缺陷基因，已患病或將患病。
須謹記以下重要的幾點：
患犬的所有後代肯定會是攜帶病毒基因的犬或是患犬。
親代雙方是攜帶病毒基因的犬或是患犬才能產下患犬。
如果重視犬科遺傳病，就必須把人為的因素考慮進來。繁殖狗的人有很多理由，然而每一個法則都有例外，絕大多數按照家譜繁殖的人，看上去都把狗當成一回事。
最主要的是，現在因為繁殖者帶來的遺傳病都不是有意造成的，而是輕視或者缺乏遺傳病史資訊是主要原因。談到根除遺傳病的問題，身體構造與行為特徵在制定繁殖計畫都需要在這兩者中進行權衡——或者保持不變或者變得更好， 有這樣的目的，繁殖才有可能把遺傳病缺陷降至最低所有科學繁殖邊牧的繁殖者在繁殖前,必須給公狗和母狗做CEA和CL的測試，以保證在繁殖中不會出現患病的犬只。